Das erwartet Sie bei uns:
Überprüfung von Dokumenten auf GMP-gerechte Eintragungen (Kontrolle und Ablage von Anlagenverwendungsprotokollen, Befunden und Batch Records)
Vorbereitung der notwendigen Master Batch Records inkl. Dokumenten, LIMS- und DC Link Etiketten
Dateneingabe in diversen Systemen
Überarbeitung von Dokumenten (Master Batch Records, Formulare, Standard Operating Procedures usw.)
Archivierung von Batch Records und anderen Dokumenten
Abfrage von Testergebnissen und Befunden, Beurteilung und Durchführung von Ausbeutenberechnungen im Zuge des Batch Record Reviews
Erfassung und Wartung abteilungsinterner Kennzahlen
Umsetzung von kontinuierlicher Verbesserung innerhalb der Betriebsstätte
Mitwirkung bei der Priorisierung der laufenden Projekte (GMP, GDP)
Das bringen Sie mit:
Abgeschlossene Ausbildung - chemischer und/ oder naturwissenschaftlicher Background von Vorteil
Erfahrung im GMP-Produktionsumfeld von Vorteil
Hohes Sicherheitsbewusstsein
Persönliche Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit und Flexibilität
Organisationstalent, genaue und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Verständnis für die Erfordernisse von GDP und GMP
Kommunikationsstärke
EDV-Anwenderkenntnisse (Textverarbeitung, Tabellenkalkulation usw.)
Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
Kenntnisse moderner Produktions- und Ablaufplanungssysteme von Vorteil
Teamplayer
Als weltweit führendes Biotechnologie-Unternehmen haben wir tagtäglich eine Mission : die Lebensqualität von Menschen mit seltenen Erkrankungen nachhaltig zu verbessern. Unser wichtigstes Kapital dafür sind engagierte KollegInnen – Takeda fördert seine MitarbeiterInnen durch Trainee- und Trainingsprogramme, Job Rotations, Lehrlingsausbildung, Work-Life-Balance (Auszeichnung für Beruf & Familie, Betriebskindergarten) und zahlreichen Sozialleistungen (Wellness-Center, Betriebsrestaurants, etc).
Motivierten Menschen bieten wir interessante Möglichkeiten . Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Behinderungen/Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: wir fördern Vielfalt.
Das Mindestgehalt entspricht der kollektivvertraglichen Einstufung (chemische Industrie) und beträgt € 2.516,80 brutto pro Monat (Vollzeit); Überzahlung ist möglich. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Notice to Employment / Recruitment Agents:
Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.
Takeda is an industry-leading, global pharmaceutical company with an unwavering dedication to putting patients at the center of everything we do. We live our values of Takeda-ism – Integrity, Fairness, Honesty, and Perseverance – and are united by our mission to strive towards Better Health and a Brighter Future for people worldwide through leading innovation in medicine. Here, everyone matters and you will be a vital contributor to our inspiring, bold mission. At Takeda, you will make an impact on people’s lives – including your own.